Laboratorio OBL

Videopresentación

PLANIFICACIÓN DE LABORATORIO

Presentación

¿Quién soy?

Hola a todos, Mi nombre es Eva Gutierrez, estudiante del Instituto Medac del curso Farmacia y Parafarmacia, soy peruana de 22 años y en la actualidad vivo en Madrid. Mi objetivo es mostrales un laboratorio a favor de economia y al agrado de ustedes.

Sistema de separación de mezclas

Sección 02

• Mezclas heterogéneas. Se diferencian por sistemas mecánicos: tamización, filtración, centrifugación y decantación. • Mezclas homogéneas. Se diferencian y se pueden separar por métodos difusionales: extracción, desecación, destilación, cromatografía o evaporación.

1 Mezclas heterogéneas

En un sistemas mecánicos donde los componentes de las mezcla se puede difrenciar, para ello se utiliza: tamización, filtración, centrifugación y decantación.

Tamización

Deantación

Filtración

Centrifugación

1 FILTRACIÓN

La filtración es un proceso de las operaciones básicas de laboratorio que permite la separación de sustancias a través de materiales de filtros. Se puede encontrar diferentes tipos de filtración por gravedad o vacío.

1 Materiales para realizar la filtración

• Embudo cónico es utilizado para la filtración por gravedad y embudo Büchner para la filtración a vacío.
• Vaso de precipitado o matraz Erlenmeyer.
• Soporte universal, pinzas.
• Papel celulosa.

Tipos de proceso de filtración

Sección 01

TIPOS DE FILTRACIÓN

• Filtros de celulosa

Sección 01

Se utiliza un embudo cónico, si el filtrado es por gravedad, o un embudo Büchner, si el filtrado es al vacío, para filtrar una gran cantidad de sustancia, caracterizado por tener 3 tipos de filtros como:

• Filtros cónicos. Este filtro se utiliza para recoger la parte sólida (torta) de la mezcla a filtrar. Se usa un embudo cónico de pico largo, el cual se apoya en el vaso que recoge el líquido para así acelerar el proceso por capilaridad.
• Filtros de pliegues. Este filtro se utiliza para recoger el filtrado, ya que tienen mayor superficie de filtrado.
• Filtros planos. Se usan para la filtración al vacío con un embudo Büchner. Estos filtros se suelen usar en la fabricación de perfumes o jarabes.

TIPOS DE FILTRACIÓN

Sección 01

• Filtración por gravedad

Esta técnica requiere de embudo, un trozo de papel de filtro, y un matraz para recoger el filtrado. Se debe sujetar siempre el embudo sobre un anillo metálico o con una pinza para evitar que se pueda volcar durante la filtración. La disolución a filtrar se vierte sobre el papel de filtro y se recoge el filtrado

TIPOS DE FILTRACIÓN

• Filtración al vacío

Sección 01

En este proceso de filtración aumenta la velocidad de filtración. Se emplea cuando se quiere recuperar la parte sólida.

• Filtración a presión

Este proceso de filtración es usado para líquidos muy viscosos. Un gas comprimido ejerce presión sobre el líquido a filtrar.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FILTRACIÓN

Sección 01

• Gradiente de presión
• Cantidad de material en suspensión
• Material
• Viscosidad del filtrado
• Temperatura

¿Porque elegimos filtraciónpor gravedad?

Sección 01

En nuestro laboratorio vamos a usar esta tecnica porque no requiere un gasto excesivo para realizar la compra de los materiales, permitirá realizar la filtración como por ejemplo jarabes.

2 TAMIZACIÓN

Es la acción de separar una materia granulosa según el tamaño del grano que permite el paso de los componentes finos. Se obtiene una separación del material en tamizado pueden obtenerse diferentes fracciones delimitadas por el tamaño de partícula.

SISTEMAS DE TAMIZACIÓN CON TAMICES

Sección 01

• Tamización con un tamiz. Se coloca en el tamiz la masa de sustancias sólidas y se somete a un movimiento de vibración suave con la mano hasta que ya no cae más.

SISTEMAS DE TAMIZACIÓN CON TAMICES

Sección 01

Tamización con varios tamices:

• Tamización en cascada. Se colocan varios tamices en orden decreciente de luz de malla. El cernido de un tamiz se utiliza para alimentar al siguiente.
• Tamización en serie. Los tamices se colocan en orden creciente de luz de malla. El rechazo en cada tamización es lo que va pasando al siguiente tamiz.

Tamización en cascada

Tamización en serie

¿Porque elegimos tamización?

En nuestro laboratorio vamos a usar esta tecnica porque no requiere un gasto excesivo para realizar la compra de los materiales, nos permitirá realizar la separar de las particulas de diferentes tamaños para realizar medicamentos como por ejemplo el paracetaamol. Para calcular el rendimiento del proceso de tamización: Lo ideal hubiese que P1 = P2 = cantidad de g pero siempre hay alguna pérdida de producto, por tanto, para calcular el rendimiento: P1 · 100/10 = % (rechazo) recogido P2 · 100/10 = % (cernido) recogido

Sección 01

PASOS PARA REALIZA TAMIZACIÓN

• Elegir el tamiz de luz de malla adecuada para el producto a tamizar.
• Colocar el tamiz sobre un papel que no libere fibras. Limpio y seco.
• Colocar parte del producto en el centro del tamiz y tamizar mediante movimientos adecuados.
• Evitar que el producto se quede retenido en los márgenes.
• Proceder con el resto del producto hasta terminar con el producto.
• Limpiar el tamiz.

LIMPIEZA DEL TAMIZ

• Golpear suavemente para dejar caer restos adicionales.
• Lavar el tamiz con agua tibia y jabón.
• Cepillar con agua para eliminar las partículas.
• Dejar secar .

3 Centrifugación y fuerza de centrifuga

Es un método que separa las partículas sólidas que hay en suspensión en un medio líquido usando la fuerza centrífuga, que es una fuerza mayor a la gravedad y que tiende a alejar los objetos del centro de rotación en un movimiento circular.

TIPOS DE CENTRÍFUGAS

Sección

• Centrífuga de baja velocidad: Alcanzan una velocidad de hasta 5.000 r.p.m. Se emplea para separar elementos celulares o sedimentos minerales en sangre u orina.

• Centrífuga de alta velocidad: Alcanzan velocidades de entre 18.000 y 25.000 r.p.m. Se emplean para separar componentes subcelulares (núcleo celular, mitocondria, citosol, etc.)

• Ultracentrífuga: Alcanzan velocidades de hasta 50.000 r.p.m . Se emplean para separar diferentes macromoléculas. Por ejemplo , virus.

PASOS PARA REALIZA CENTRIFUGACIÓN

• Extracción de la muestra de sangre, utilizando la manguera y jeringa. Verter en tubos de ensayo de centrifuga.
• En la centrifugadora se colocó 2 tubos de sangre y 2 tubos de agua para equilibrar el eje de rotación.
• Después de colocar los tubos en la centrifugadora y cerrar la tapa, se programará la velocidad y el tiempo correspondiente.
• Pasado el tiempo de centrifugación procedemos a retirar los tubos.

¿Porque elegimos centrifugación?

Sección

Este sistema será usando en el laboratorio para la separación de muestras como orina y sangre. Esto es muy utilizado y beneficioso porque se puede utilizar como un servicio y asi tener un ingreso económico adicional. Así como también ejercer las practicas en los estudiantes.

4 DECANTACIÓN

Es un proceso que se ocupa de la separación de un sólido o líquido denso, es una técnica que se usa es la decantación de embudo, es un material de vidrio muy frágil que debe ser usado y limpiado adecuadamente para evitar contaminaciones.

Embudo de decantación

El material utilizado para llevar a cabo este proceso es el embudo de decantación. Las partes son:• Boca superior con tapón. Zona por donde se añade el contenido y presenta un tapón de cierre. • Cuerpo. Presenta forma de embudo es donde tiene lugar la separación de la mezcla. • Llave. Situado a continuación del cuerpo, es un mecanismo de apertura y cierre y permite la salida del contenido. • Cuello. Se sitúa en el extremo inferior del embudo de decantación y por donde sale el contenido al abrir la llave.

PASOS PARA REALIZA DECANTACIÓN

• Colocar el embudo de decantación en un soporte de manera vertical, colocar en la parte inferior del embudo un vaso precipitado e introducir la mezcla en el embudo.
• Cerrar con el tapón en la parte superior del embudo y realizar agitación suave al embudo de decantación para producir que los gases puedan salir y debemos asegurarnos que no se derrame las sustancias.
• Debemos dejar reposar unos minutos hasta verificar que ambas sustancias se encuentren separadas.
• Cuando veamos la separación procederemos a abrir la llave de la parte inferior del embudo para dejar caer la sustancia más densa al vaso precipitado.
• Vamos a cerrar la llave cuando veamos la línea de la otra sustancia.

¿Porque elegimos decantación?

En nuestro laboratorio vamos a usar esta tecnica porque no requiere un gasto excesivo para realizar la compra de los materiales, es un método de procedimiento rápido y consiste en realizar la separación de fases , por ejemplo: En sustancias organicas o disminuir la consistencia del alcohol. Para calcular el rendimiento del proceso de decantación V1 · 100 / 10 = Rendimiento (%) V2 · 100 /10 = Rendimiento (%)

Sección 01

5 DESECACIÓN

Consiste en la eliminación de líquidos de una sustancia, es un proceso que se aplica a sólidos que retienen cantidades variables de líquidos. Este procedimiento permite aumentar el tiempo de conservación del producto y disminuir los riesgos de contaminación bacteriana. y permite disminuir su volumen para facilitar su almacenamiento.

Estado del agua en las sustancias sólidas

Sección 02

Agua de constitución. Esta agua forma parte de la molécula y es muy difícil de eliminar, por ejemplo, sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O).

Agua de adsorción. Es el agua que se adhiere al sólido cuando el sólido se encuentra en una atmósfera muy húmeda. Por ejemplo, cuando un envaso se deja abierto y en contacto con la humedad.

Agua libre. Es el agua que se ha añadido al sólido para disolverlo o realizar determinadas técnicas durante la fase de elaboración del medicamento.

PROCESO DE DESECACIÓN

Tipos de sólidos: Existen sólidos húmedos que no modifican su cantidad de agua aunque se ponga en contacto con atmósferas. Otros sólidos presentan una gran capacidad para captar el agua de la atmósfera, se denominan sólidos higroscópicos.

Sección 02

Superficie del sólido. Cuanto mayor es la superficie de un sólido, más fácil será la desecación.

Grado de humedad de la atmósfera que rodea al sólido. El proceso de desecación será más difícil si la humedad relativa del aire es muy elevada.

PROCESO DE DESECACIÓN

Sección 02

Calor aportado durante el proceso. La desecación es más efectiva cuanto mayor es el calor aportado en el proceso de desecación. Si hay recambio de aire, la desecación será más rápida.

Presión y temperatura. La velocidad de desecación se puede aumentar con el aumento de la temperatura y disminución de la presión.

MATERIALES PARA LA DESECACIÓN

• Balanza analítica
• Estufa de desecación
• Vidrio de reloj
• Espátula
• Pinzas metálicas

PASOS PARA REALIZA DESECACIÓN

• Precalentar la estufa a 100 ºC.
• Pesar según el PNT de pesada en un vidrio de reloj.
• Introducir el vidrio de reloj con almidón en la estufa.
• Mantenerlo durante 15 minutos a 95-100ºC.
• Pesar de nuevo.
• Repetir el procedimiento hasta obtener dos pesos consecutivos iguales (peso final).

Para calcular el porcentaje de humedad:1 g -----------100%(Peso inicial – peso final) ---------- X

SISTEMA DE DESECACIÓN

Sección 02

Estufa de desecación se utiliza a temperaturas comprendidas entre 100-110 ºC, puede alcanza temperaturas de hasta 200 ºC.

Los desecadores presentan una tapadera con bordes esmerilados que permiten cerrar perfectamente al sellarse y así evitar la entrada de humedad. El agente desecante (silicage o cloruro cálcico) se coloca en su interior y permite absorber la humedad.

¿Porque elegimos desecación?

Sección 01

En nuestro laboratorio no vamos a usar la técnica de desecación debido a que requiere una inverción en gastos económicos, requiere inversión de tiempo, control y espacio.

6 EXTRACCIÓN

Ea un método que se utiliza para separar principios activos del resto de sustancias existentes en tejidos animales o vegetales.Las sustancias activas presentes en las plantas se deben extraer de ellas para que los efectos medicamentosos sean más intensos y eficaces. La parte de la planta que contiene la sustancia activa se llama droga.

MATERIALES PARA LA EXTRACCIÓN

• Vasos de precipitados
• Mortero grande
• Agua destilada
• Hojas verdes
• Etanol 96º
• Filtro de pliegues

MÉTODO MÉCANICO

Extracción por calor

Incisión

Expresión

Cuando una droga es sometida a calor, sus células se dilatan hasta que se produce su rotura, vertiendo al exterior de las células su contenido celular y, con él, el principio activo que contienen.

Consiste en presionar fuertemente la droga, mediante prensado o sometiendo el vegetal a una presión externa de distinta intensidad, se puede obtener el jugo del vegetal.

• Se realiza unos cortes en la superficie de la planta.
• Se recoge la sustancia semilíquida que sale por la planta.

Por ejemplo: la resina que sale cuando se realiza un corte en un pino o el corte realizado en la hoja del aloe vera para obtener acibar.

MÉTODO DE DISOLVENTES

Infusión

Maceración

Digestión

La droga se pone en contacto con el disolvente a temperatura ambiente y se deja (30 minutos o varios días), con el recipiente cerrado para evitar que se produzca la evaporación. Se utiliza para extraer sustancias termolábiles

Se añade agua hirviendo a la droga y se deja enfriar hasta que alcance la temperatura ambiente. Finalmente, se filtra recogiendo el filtrado.

La droga se pone en contacto con agua a una temperatura de 50 ºC aproximadamente, no superando las 24 horas. Finalmente, se filtra y el líquido filtrado es la parte recogida.

MÉTODO DE DISOLVENTES

Decocción o cocimiento

Percolación

Destilación

La droga se pulveriza y, posteriormente, se hace pasar un disolvente a temperatura ambiente a través de la droga extrayendo la sustancia activa. El disolvente pasa a través de la droga por la fuerza de la gravedad y se recoge en un recipiente.

Proceso donde se separan dos componentes de una mezcla homogénea en función de sus distintos puntos de ebullición. (ampliación en la unidad didáctica 18).

Se añade disolvente a la droga y se lleva a ebullición durante un tiempo comprendido entre 15 y 30 minutos. Luego se filtra y se recoge el líquido filtrado.

¿Porque elegimos extracción

Sección 01

En nuestro laboratorio vamos a usar esta tecnica porque no requiere un gasto excesivo para realizar la compra de los materiales, es un procedimiento que requiere de la extracción de las sustancias que contienen las plantas.

7 DESTILACIÓN

Es una técnica que se lleva a cabo en unos destiladores. El proceso consiste en aportar energía (calor) a una mezcla homogénea (compuesta por dos o más líquidos con distinto punto de ebullición) y separar éstos líquidos en función de su punto de ebullición.

7.1 Tipo de destilación simple

Se utiliza cuando hay una gran diferencia entre los puntos de ebullición de los componentes de la mezcla, mayor de 80 ºC, o cuando las impurezas son sólidos disueltos en el líquido que hay que purificar.

7.2 Tipo de destilación fraccionada

Es un proceso físico que imita la técnica de destilación simple, tomando como base el punto de ebullición de las especies y empleándose para separar mezclas de tipo homogéneo de varias sustancias que se encuentren en fase líquida o mezclas heterogéneas de tipo líquido-sólido no volátil.

7.3 Tipo de destilación por arrastre de vapor

Con este método se consigue destilar sustancias sólidas y a una temperatura inferior a la de una destilación simple, este método es muy útil para obtener aceites esenciales a partir de las drogas vegetales que los contienen.

DESTILACIÓN

• Base universal.
• Matraz de pera.
• Termómetro.
• Vaso precipitado.
• Destilador.
• Recipiente.
• Agua.

8 EVAPORACIÓN

Es un proceso en el que un líquido es convertido en vapor mediante la variación de las condiciones de temperatura y/o presión. Con este proceso se consigue aumentar la concentración de los solutos presentes en el líquido.

9 CROMATOGRAFÍA

Es una técnica que se utiliza para separar sustancias de una mezcla según la diferente capacidad de migración de los componentes al ser arrastrados por una fase móvil (constituida por un eluyente) en su desplazamiento a través de una fase fija o estacionaria (constituida por un material poroso).

MATERIALES PARA LA CROMATOGRAFÍA

• Mortero con pistilo
• Papel de filtro
• Etanol 96º
• Embudo
• Vaso de precipitado
• Tijeras

PASOS PARA REALIZA CROMATOGRAFÍA

• Cogemos las hojas de la espinaca y las colocamos al interior del mortero para triturarlas.
• Echar alcohol de 96º al mortero con la espinaca triturada.
• Colar con un embudo y mantener el líquido en otro vaso o matraz pequeño.
• Colocar un trozo de papel en la consistencia líquida y esperar unos minutos para observar 4 bandas de diferentes colores.

RESULTADOS Y FRANJAS DE CLORIFILA CROMATOGRAFÍA

PRUEBAS FISICOQUÍMICAS

Punto de solidificación

Punto de fusión

Punto de ebullición

Se define como la temperatura a la que hierve un líquido cuando la presión exterior es de 1 atm.

Se define como la temperatura a la que un líquido, sometido a una presión determinada, se transforma en sólido.

Se define como la temperatura a la que una sustancia se licua, es decir, pasa de estado sólido a estado líquido a la presión de 1 atm.

PRUEBAS FISICOQUÍMICAS

Índice de refracción

Densidad

Viscosidad

Es el cociente entre la velocidad de la luz en el vacío y la velocidad de la luz al atravesar una sustancia.

Para medir la densidado se usa un picnómetro y para conocerla se aplica lasiguiente fórmula: Ρ = (P1 – P0 ) / (P2 – P0)

Es la medida de la resistencia que opone un sistema a fluir bajo una fuerza aplicada. La resistencia surge del rozamiento interno que se produce entre las moléculas adyacentes.

10 MEDIDAS DE pH

Permite determinar la concentración de iones hidrógeno en una disolución. Los pH-metros son aparatos más exactos y precisos que los indicadores en papel o en tira. Miden la diferencia de potencial que existe entre dos electrodos, de los cuales, uno de ellos es sensible a los iones hidrógeno y el otro, es un electrodo de referencia.

Una disolución neutra tiene la misma cantidad que el agua pura de iones hidrógeno (H+) y de iones hidroxilo (OH-).

• (H+)= (OH- ) = 10-7 ; pH = 7

Una disolución es ácida cuando tiene una concentración deiones hidrógeno (H+) mayor que la del agua pura y una concentración de iones hidroxilo (OH-) menor que la del agua pura.

• (H+)>(OH-); pH < 7

Una disolución es básica si la concentración de iones hidrógeno (H+) de una disolución es menor que la del agua pura y la de iones hidroxilo (OH-) es mayor.

• (H+)< (OH-); pH > 7

LA ESCALA DE Ph

APARATOS DE MEDICIÓN

Viscosímetros

Peachimétro digital

Tiras reacitivas

Picnómetros

Indicaciones y modo de uso del peachímetro

• Las medidas de pH varían en función de la temperatura , es importante controlar este parámetro para que las medidas no sean alteradas.
• El electrodo siempre debe estar sumergido en una disolución buffer adecuada para evitar que se seque.
• Después de cada medida, el electrodo se debe limpiar con agua destilada para evitar contaminación.
• Renovar las soluciones tampón cada cierto tiempo ya que se contaminan y los valores de pH varían.

• Encender el peachímetro y calibrar.
• Una vez calibrado, lavar el electrodo y sumergirlo en la disolución de medida. El electrodo debe quedar sumergido unos 3 cm en la disolución problema.
• Agitar la disolución de medida con el electrodo, teniendo cuidado de no golpear el electrodo con las paredes del recipiente donde está la disolución de medida
• Esperar que la lectura de la pantalla se estabilice, anotar el resultado final .

11 MUESTRAS BIOLÓGICAS HUMANAS

Toda la información diagnóstica que el laboratorio puede proporcionar depende de la calidad de la muestra recibida, por ello una toma mal realizada, pobremente recogida o mal transportada determinará un posible fallo que puede inducir a errores diagnósticos.

Tipos de muestra

Análisis bioquímico (para analizar niveles de metabolitos) bacteriológico (para verificar la presencia de microorganismos) y microscópico (para comprobar la presencia de elementos formes).

Diagnóstico de infecciones parasitarias, diarrea, malabsorción, ictericia obstructiva, colitis ulcerosa. Comprende la observación directa, macroscópica y el análisis químico, bacteriológico y parasitológico.

Irriga a todos los tejidos, lleva en suspensión elementos formes (células y bioelementos) y en dilución los gases (oxígeno y anhídrido carbónico).

Sangre

Orina

Heces

Método de recogida de muestra de sangre

Es el método de elección en los pacientes pediátricos y para análisis de química seca. Su empleo está justificado en niños pequeños ya que la cantidad de sangre extraída debe ser la mínima posible.

Al ser una técnica relativamente complicada de realizar tiene que ser hecha por personal cualificado. Se utiliza sobre todo `para el estudio de losgases en sangre.

Es el principal método de obtención de sangre en los laboratorios de análisis clínicos. Tiene que ser realizada por personal cualificado.P

PUNCIÓN CUTÁNEA (SANGRE CAPILAR)

PUNCIÓN VENOSA

PUNCIÓN ARTERIAL

Tubos de recogida de muestra

• Rojo: Es usado para realiza estudio clínico de glucosa, urea, elementos de sodio o potasio.
• Morado: Es usado para recuento de plaqueta, glóbulos rojos y blancos.
• Azul: Se utiliza para el estudio coagulación.

Método de recogida de muestra de orina

• La recogida de orina de una sola micción, al azar, es indicada en los uroanálisis de rutina. Se utiliza un recipiente químicamente limpio y seco.
• La recogida de orina para estudio bacteriológico, el paciente debe lavarse las manos y los genitales con agua y jabón, enjuagándose luego con agua abundante. Se recoge la orina directamente sobre el recipiente de mitad de la micción (despreciando el principio y el final de la micción).
• La recogida de orina en un tiempo predeterminado (12 o 24 horas) para estudios de naturaleza cuantitativa, se realiza con un horario previsto.

Método de recogida de muestra de heces

La recogida de heces ha de hacerse en un recipiente bien limpio, evitando siempre que caiga orina, ya que esta afectaría a los protozoos parásitos. Luego se trasladan, con ayuda de un depresor de lengua, al recipiente de transporte, que ha de ser estéril y tener una tapa.La cantidad de heces recogida en 24 horas no se relaciona con la cantidad de comida ingerida en un período igual de tiempo. Por esto para determinar la excreción fecal de una sustancia cualquiera en 24 horas, se debe recoger las heces durante tres días seguidos y hacer el promedio de dichos resultados.

Materiales:

• Recipiente
• depresor de lengua

MÉTODO DE TRANSPORTE DE LAS MUESTRAS

Para el transporte de muestras biológicas a un laboratorio centralizado desde áreas situadas fuera del centro, se utilizan cajas de transporte. Los tubos con las muestras se colocan en gradillas y se meten en las cajas de transporte.

CONDICIONES AMBIENTALES A TENER EN CUENTA

• Cuando se manipula un espécimen se han de evitar las temperaturas superiores a 35º, y las inferiores a -70º.
• Los especímenes de sangre no pueden exponerse a condiciones inferior a 0º, ya que la congelación produciría hemólisis.
• Se ha de evitar la exposición a la luz.
• El paquete de transporte debe mantener el espécimen en buenas condiciones.
• Algunos componentes del suero o plasma son muy sensibles a la temperatura ambiente; deben mantenerse congelados, utilizando dióxido de carbono sólido “hielo seco” durante el transporte.
• En el caso de que los especímenes deban mantenerse fríos, pero no congelados, tienen que empaquetarse en un recipiente de poliestireno con envase refrigerante.

EMBALAJE DE LOS ESPECÍMENES

• Los recipientes de los especímenes deben cerrarse herméticamente, y para ello tiene que estar provistos de una tapa o tapón diseñado específicamente.
• Los recipientes destinados al transporte deben estar preparados para resistir el peso y los golpes.
• Para el envío de especímenes congelados y refrigerados se usa recipientes de poliestireno. Si un espécimen es empaquetado con dióxido de carbono sólido, el envase debe permitir la liberación del gas ya que un aumento en la presión podría romper el paquete.

RECEPCIÓN DEL PAQUETE

Una vez finalizado el transporte, los criterios para la aceptación y manipulación de los especímenes por parte del laboratorio receptor. A la llegada del paquete con el espécimen, el laboratorio receptor debe asegurarse de:

• El nombre y el número del recipiente.
• La integridad del espécimen.
• Que se haya recibido una cantidad suficiente del espécimen.
• El tipo del espécimen sea adecuado.
• El espécimen se haya recogido correctamente.
• Que la historia del paciente esté disponible.
• Satisfaga cualquier otro criterio que el laboratorio receptor considere necesario.

MÉTODO DE CONSERVACIÓN DE LAS MUESTRAS DE SANGRE

Las muestras se conservan bien, sin que sufran grandes alteraciones en los componentes que se van a medir, si el tiempo transcurrido desde su obtención hasta el análisis no es superior a una hora. De no ser así, las muestras deben mantener refrigeradas entre 4 y 6 ºC. No se debe refrigerar la sangre que se vaya a utilizar para preparar suero o plasma, ya que se produciría un incremento de los niveles de potasio. Los tubos con sangre deben mantenerse tapados hasta su análisis. El suero y el plasma, una vez separados de los elementos formes, se refrigeran entre 4 y 6 ºC o se congelan a -20ºC según el componente a analizar y el tiempo de demora.

MÉTODO DE CONSERVACIÓN DE LAS MUESTRAS DE ORINA Y HECES

La conservación de las muestras de orina es esencial para el mantenimiento de su integridad, ya que pueden sufrir descomposición microbiológica y alteraciones químicas. Para evitar la proliferación de microorganismos en la orina, debe refrigerarse o añadírsele un conservante. Si se van a analizar sustancias sensibles a la luz, la orina se protegerá poniéndola en recipientes de vidrio de color ámbar, o en un recipiente normal. Las heces y otras muestras biológicas, sobre todo las destinadas a análisis bacteriológico o parasitológico, deben conservarse en las condiciones requeridas por la muestra y el germen a estudiar.

12 MÉTODO DE ELIMINACIÓN DE LASMUESTRAS

Los desechos contaminados o los que se desconoce su potencialidad infectiva, se actuará de la manera siguiente:Objetos aguzados y cortantes (agujas, jeringas, lancetas, hojas de bisturí, vidrio roto, etc.), se colocarán en recipientes rígidos, impermeables e inaccesibles y se esterilizarán en autoclave, incinerándolos posteriormente.El material reutilizable se colocará en recipientes impermeables poco profundos, cubriéndolo completamente con desinfectante y colocando dichos recipientes en el autoclave para su esterilización. El material contaminado para eliminación se colocará en recipientes impermeables, aptos para la esterilización y, tras esta, se incinerará.

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PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS

La impresión de etiquetas, a mano o utilizando código de barras, para identificar las fracciones alícuotas que se separan de las muestras, ya que una misma muestra puede necesitarse en varias secciones del laboratorio.

La precentrifugación, que consiste en clasificar las muestras según su tipo de procesado, que está a su vez en función de su empleo (sangre total, suero, plasma, sedimento de orina)

Se empieza por sacar de las cajas de transporte las muestras enviadas de otros centros de recogida.

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El procesamiento de muestras consta de una serie de etapas:

La centrifugación de las muestras que lo requieran es una etapa fundamental de todo procesamiento. Se realiza con centrífugas y en condiciones estandarizadas. Este proceso obtienen las distintas fracciones de una muestra, en función del gradiente de densidad de sus elementos constitutivos, por ejemplo, suero o plasma.

Una vez clasificadas y centrifugadas las muestras, se distribuyen las alícuotas en los tubos correspondientes, previamente etiquetados para su correcta identificación.

La última etapa del procesamiento consiste en la colocación de las fracciones obtenidas tras la centrifugación y de las alícuotas en gradillas, para repartirlas a las secciones de análisis del laboratorio.

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Presupuesto de los materiales en el laboratorio

Implementos en el laboratorio

• Mesa
• Microoscopio
• Silla
• Balanza
• Centrifuga

Implementos en el laboratorio

• Armario: El uso de este objeto es para guardar los materiales de vidrio como por ejemplo; matraz, pipeta, probeta, embudos

Implementos en el laboratorio

• Armario ignifugo: El uso es para guardar las sustancias o materiales que se usan para realizar fórmulas magistrales.

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Señalización en el laboratorio

¿Donde empleamos las señales?

Como medida de precación se colocará en el armario ignifugo la señal de materiales inflamables y prohibido fumar para prevenir un accidente.

Armario ignifugo

¿Donde empleamos las señales?

Como medida de precación se colocará en el secadora la señal de materiales inflamables y prohibido fumar para prevenir un accidente.

Estufa de desecación

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Elementos de protección individual (Epi´s)

Los guantes, bata, lentes y mascarilla permite la protecciones ante salpicaduras o contacto a la piel con sustancias toxicas.

Según el RD 773/1997 sobre disposiciones mínimas de seguridad y salud relativas a la utilización por los trabajadores de equipos de protección individual

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Equipos de protección de emergencia

El extintor, el lava ojos y la ducha de seguridad serán utilizadas ante situaciones de urgencia tras un accidente de contaminación por alguna sustancia tóxica o ante cualquier quemadura química.

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Gestión de residuos en el laboratorio

El tacho o bote de residuo debe contener un simbolo donde sólo sea utilizado para el desecho de materiales usado en el laboratorio, por ejemplo; guantes, pin, agujas y materiales desechables.

Según la ley 20/2011 de residuos,14 “un residuo es cualquier sustancia u objeto que su poseedor deseche o tenga la intención o la obligación de desechar

Modelo final

Campana

¡Gracias!