Laboratorio Mitosis
Ana Gabriela Andrade Villacís
Created on February 12, 2020
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Transcript
Didactica de la Biologia by: Ana Gabriela Andrade Villacís
Universidad Central del ecuador
Guia de Laboratorio
Observacion de las fases de mitosis en Allium cepa
Ciclo celular "Mitosis"
Citas
Cuestionario
Galería
Resultados
Procedimiento
Reactivos
Materiales
Muestra Biologica
Equipos
Objetivos
Normas de Bioseguridad
Guia de laboratorio
Índice
estaras cerca de reactivos con colores llamativos. No debes ingerirlos
01
Normas de bioseguridad
tus manos quedaran manchadas por la concentracion y propiedades pigmentativas de los reactivos
Para el uso de las instalaciones debes tener en cuenta que:
Estarás expuesto a diferentes gases emitidos por los reactivos, por lo que puedes afectar tu salud temporal
Observar microscópicamente las fases de la mitosis. Reconocer las fases de mitosis mediante la aplicación correcta de la técnica.
Objetivos
Herramientas virtuales, para recopilacion de informacion
Microscopio
03
Equipos
los equipos necesarios para el desarrollo de esta practica, son:
¡¡Como recolectarlas!!
Previo a la practica, se debe colocar un bulbo de cebolla en un reciepiente con agua, hasta que las raices toquen el agua y cambiarla diariamente
Allium cepa
Cebolla paiteña,es necesario que la muestra sea recolectada de sus raices.
Muestra
Materiales
los materiales necesarios en esta practica son los siguientes
Orceina acética 80%
HCl 10%
Es una sustancia que se utiliza para teñir y ver las distintas fases de los cromosomas en división celular.
ayuda a la maceración, provoca la disgregación celular del tejido meristemático, por degradación de la lamela media de la pared celular, permitiendo una buena separación de las células.
06
Reactivos
sigue los pasos con cuidado
Procedimiento
un corte de 5 - 10 mm
01
Recolección la muestra
INFO
Realice un corte de aproximadamente 2mm del ápice del bulbo de cebolla.
02
Preparacion de muestra
INFO
Coloque la muestra en el vidrio reloj y agregue una gota de HCl al 10% durante 10 min.
¡¡Alerta!!
8 min
Si se deja actuar demasiado al ácido, éste digiere completamente la lamela media, por el contrario, si el tiempo de acción del ácido no es suficiente, no se logrará la degradación de la lamela media y la consecuente disgregación del tejido meristemático.
Esperar 8 minutos
03
Enjuagar la muestra
INFO
Lave la muestra con agua destilada y elimine el exceso de agua con papel absorbente.
Su olor es muy fuerte,¡no lo inhales!
04
Tinturacion de la muestra
INFO
Ubique una muestra en el centro del portaobjetos, añada dos gotas de orceína acética y manténgase disgregando durante 8 min
¿Qué es disgregar?
ES MUY IMPORTANTE NO DEJAR NUNCA QUE EL MATERIAL SE SEQUE EN LA LÁMINA PORTAOBJETOS
Con un par de agujas finas se disgrega el meristema en tiras finas como mechas y se elimina en lo posible la caliptra terminal, dejando lo más limpio y disgregado posible el tejido meristemático. .
Procedimiento
Separar o desunir los elementos que forman un conjunto o las partes de una muestra
Tu
La muestra
Monitoree permanentemente el avance del proceso de coloración
Espere 8 minutos, cuidando en todo momento que el material no se seque
Esperar 8 minutos
aplaste la preparación con papel absorbente (squash)
05
Cubrir la Muestra
INFO
Cubra la muestra con un cubreobjetos en 45°, evitando que se formen burbujas
¿Qué es el Squash?
ES MUY IMPORTANTE QUE UTILICE EL PAPEL ABSORVENTE PARA EVITAR DERRAMES
Técnica del aplastamiento ("squash"): consiste en aplastar el objeto de estudio entre el portaobjetos y el cubreobjetos. De esta forma se realiza a la vez una disociación y una extensión. .
Procedimiento
Con esta técnica se pueden aislar estructuras microscópicas complejas
06
visualizar la muestra
INFO
Ubique la placa en la platina. Observe con los diferentes lentes
07 Resultados
Enfoque
Lente 3.2 x
¿Qué observamos?
si haz logrado con exito los primeros pasos para la preparacion de la muestra empezaras a observar pequeñas estructuras esfericas con el lente de 10x
Lente 10 x
Comencemos la busqueda
Lente 40 x
Profase
Lente 40 x
¿Qué observamos?
Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando.
Metafase
Lente 40 x
¿Qué observamos?
Aparece el huso mitótico o acromático, formado por haces de microtúbulos; los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero
Anafase
Lente 40 x
¿Qué observamos?
Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la célula.
Telofase
Lente 40 x
¿Qué observamos?
Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del Retículo endoplasmático rugoso y se forma el nucleolo
INFO
Material de apoyo
links con infermacion
INFO
Pregunta 2.2
¿Cuales son las fases de la mitosis?
INFO
Pregunta 2.1
¿Cuál es el tiempo de duración de la mitosis?
INFO
Pregunta 1
. ¿Por qué se utiliza el Allium cepa para la observación de mitosis?
08
cuestionario
09 Fuentes
Guía extraUso básico del microscopio Importancia Allium cepa Fases mitosis Khan Academy División Celular
INFO
Material de apoyo
links con infermacion
¡Gracias por tu atención!
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