Laboratorio Mitosis

Guia de Laboratorio

Ciclo celular "Mitosis"

Observacion de las fases de mitosis en Allium cepa

Universidad Central del ecuador

Didactica de la Biologia by: Ana Gabriela Andrade Villacís

Índice

Guia de laboratorio

Resultados

Muestra Biologica

Galería

Materiales

Normas de Bioseguridad

Reactivos

Cuestionario

Objetivos

Citas

Procedimiento

Equipos

Normas de bioseguridad

01

Para el uso de las instalaciones debes tener en cuenta que:

Estarás expuesto a diferentes gases emitidos por los reactivos, por lo que puedes afectar tu salud temporal

tus manos quedaran manchadas por la concentracion y propiedades pigmentativas de los reactivos

estaras cerca de reactivos con colores llamativos. No debes ingerirlos

Objetivos

Observar microscópicamente las fases de la mitosis. Reconocer las fases de mitosis mediante la aplicación correcta de la técnica.

03

Equipos

Herramientas virtuales, para recopilacion de informacion

Microscopio

los equipos necesarios para el desarrollo de esta practica, son:

Muestra

Allium cepa

Cebolla paiteña,es necesario que la muestra sea recolectada de sus raices.

¡¡Como recolectarlas!!

Previo a la practica, se debe colocar un bulbo de cebolla en un reciepiente con agua, hasta que las raices toquen el agua y cambiarla diariamente

Materiales

los materiales necesarios en esta practica son los siguientes

06

Reactivos

Orceina acética 80%

HCl 10%

ayuda a la maceración, provoca la disgregación celular del tejido meristemático, por degradación de la lamela media de la pared celular, permitiendo una buena separación de las células.

Es una sustancia que se utiliza para teñir y ver las distintas fases de los cromosomas en división celular.

Procedimiento

sigue los pasos con cuidado

un corte de 5 - 10 mm

01

Recolección la muestra

Realice un corte de aproximadamente 2mm del ápice del bulbo de cebolla.

INFO

INFO

02

Preparacion de muestra

Coloque la muestra en el vidrio reloj y agregue una gota de HCl al 10% durante 10 min.

Esperar 8 minutos

8 min

¡¡Alerta!!

Si se deja actuar demasiado al ácido, éste digiere completamente la lamela media, por el contrario, si el tiempo de acción del ácido no es suficiente, no se logrará la degradación de la lamela media y la consecuente disgregación del tejido meristemático.

INFO

03

Enjuagar la muestra

Lave la muestra con agua destilada y elimine el exceso de agua con papel absorbente.

Su olor es muy fuerte,¡no lo inhales!

INFO

04

Tinturacion de la muestra

Ubique una muestra en el centro del portaobjetos, añada dos gotas de orceína acética y manténgase disgregando durante 8 min

¿Qué es disgregar?

Separar o desunir los elementos que forman un conjunto o las partes de una muestra

Procedimiento

Con un par de agujas finas se disgrega el meristema en tiras finas como mechas y se elimina en lo posible la caliptra terminal, dejando lo más limpio y disgregado posible el tejido meristemático. .

ES MUY IMPORTANTE NO DEJAR NUNCA QUE EL MATERIAL SE SEQUE EN LA LÁMINA PORTAOBJETOS

Esperar 8 minutos

Espere 8 minutos, cuidando en todo momento que el material no se seque

Monitoree permanentemente el avance del proceso de coloración

La muestra

Tu

INFO

05

Cubrir la Muestra

Cubra la muestra con un cubreobjetos en 45°, evitando que se formen burbujas

aplaste la preparación con papel absorbente (squash)

¿Qué es el Squash?

Con esta técnica se pueden aislar estructuras microscópicas complejas

Procedimiento

Técnica del aplastamiento ("squash"): consiste en aplastar el objeto de estudio entre el portaobjetos y el cubreobjetos. De esta forma se realiza a la vez una disociación y una extensión. .

ES MUY IMPORTANTE QUE UTILICE EL PAPEL ABSORVENTE PARA EVITAR DERRAMES

INFO

06

visualizar la muestra

Ubique la placa en la platina. Observe con los diferentes lentes

07 Resultados

Lente 3.2 x

Enfoque

¿Qué observamos?

si haz logrado con exito los primeros pasos para la preparacion de la muestra empezaras a observar pequeñas estructuras esfericas con el lente de 10x

Lente 10 x

Lente 40 x

Comencemos la busqueda

Lente 40 x

Profase

¿Qué observamos?

Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando.

Lente 40 x

Metafase

¿Qué observamos?

Aparece el huso mitótico o acromático, formado por haces de microtúbulos; los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero

Lente 40 x

Anafase

¿Qué observamos?

Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la célula.

Lente 40 x

Telofase

¿Qué observamos?

Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del Retículo endoplasmático rugoso y se forma el nucleolo

08

cuestionario

Pregunta 1

Pregunta 2.2

¿Cuales son las fases de la mitosis?

. ¿Por qué se utiliza el Allium cepa para la observación de mitosis?

INFO

INFO

Material de apoyo

Pregunta 2.1

¿Cuál es el tiempo de duración de la mitosis?

links con infermacion

INFO

INFO

09 Fuentes

Guía extra Uso básico del microscopio Importancia Allium cepa Fases mitosis Khan Academy División Celular

Material de apoyo

links con infermacion

INFO

¡Gracias por tu atención!

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