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ACT. 10

luisnajar71

Created on December 10, 2016

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Fibrosis quística

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La fibrosis quística de páncreaso mucovicidosis es una enfermedad genética autosómica recesiva, no contagiosa, que se manifiesta desde el momento del nacimiento.

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La fibrosis quística es uno de los trastornos genéticos hereditarios más extendidos. Afecta prominentemente a las personas de raza blanca que son judíos de Askenazi.

TRATAMIENTOS

La fibrosis quística es una enfermedad compleja, multisistémica y por ello su tratamiento es también complejo, pues ha de incidir sobre cada uno de los aspectos en que la enfermedad se ponga de manifiesto en cada persona. La experiencia demuestra que el paciente debe recibir una atención integral, idealmente en Unidades de Fibrosis Quística especializadas con experiencia en numerosos casos.

Ocurre sólo cuando ambos padres son portadores, lo que hace que sus hijos tengan un riesgo de 1 entre 4 de contraer la enfermedad. La fibrosis quística resulta cuando la falta de una cierta proteína está presente y el equilibrio del cloruro en el cuerpo no está restringido. Los síntomas incluyen dificultad para respirar, infecciones pulmonares recurrentes, problemas digestivos y reproductivos.

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El tratamiento requiere que, por lo tanto, el paciente sea constante y disciplinado. Por ello, el afectado y sus familiares frecuentemente deben adaptan sus esfuerzos, horarios y ritmos al los tiempos que marca el tratamiento. Respiratorio: fisioterapia respiratoria, ejercicio físico, sustancias mucolíticas e hipertónicas, y antibióticos (por vía oral, inhalada e intravenosa,) según se precise

Distrofia Muscular de Duchenne

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Los síntomas de la Distrofia Muscular de Duchenne se muestran típicamente antes de los 6 años. La condición causa fatiga y debilidad de los músculos, la cual comienza en las piernas y luego progresa gradualmente a la parte superior del cuerpo, dejando a los que la padecen, en silla de ruedas desde la edad de 12 años. Por alguna razón la condición afecta en su mayoría a niños con síntomas tales como dificultades del corazón y respiratorias, deformidad del tórax-espalda y potencial retraso mental

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Tratamientos

Administración de corticoides que retrasan la progresión de la enfermedad Programa de nutrición y alimentación Fisioterapia Logopedia Hidroterapia Hipo terapia (equino terapia) Valoración de la fuerza muscular Valoración del rango de movimiento Prescripción de órtesis o aparatos de apoyo Evaluación Función respiratoria Evaluación Función cardíaca

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Anemia de Células Falciformes

Todas las personas que padecen de la enfermedad de células falciformes deben ver regularmente a los profesionales que les atienden para la enfermedad de células falciformes. Regularmente significa cada 3 a 12 meses dependiendo de la edad de la persona. El médico o equipo de atención médica de la enfermedad de células falciformes puede ayudar a prevenir problemas haciendo lo siguiente: A nurse checking a girl's Medicamentos y vacunas Haciéndole heart rates Examinando a la persona Dándole pruebas Educando a las familias sobre la enfermedad y sobre las cosas de las que deben estar pendientes

La Anemia de Células Falciformes (ACF) se produce cuando los glóbulos rojos son incapaces de llevar suficiente oxígeno a través del cuerpo debido a su deformación — los glóbulos rojos sanos tienen forma de disco, pero aquellos con ACF tienen glóbulos rojos con forma de media luna). La ACF sólo puede ocurrir varias veces en la vida y está a menudo presente en los individuos procedentes de África, Mediterráneo, Caribe, Sur y Centroamérica y Medio Oriente Esta enfermedad genética es extremadamente dolorosa, causando dolor abdominal, en el pecho y los huesos, además de fatiga, falta de respiración, ritmo cardíaco acelerado, pubertad retrasada, crecimiento atrofiado, fiebre y úlceras en las piernas. Los medicamentos para el dolor, rondas de ácido fólico, diálisis renal y transfusiones de sangre pueden ayudar a aliviar algunos síntomas.

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actividad 10 alteraciones geneticas compartidas

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UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA UDG BGAI 2015 SA BIOLOGIA LUIS ENRIQUE NAJAR GUZMAN ALBERTO CAMPOS CASTRO